Kırılgan X sendromu, FMR1 genindeki bir mutasyona bağlı olarak ortaya çıkan ve bireylerde zeka geriliğine ve dış görünüşte değişikliğe sebebiyet veren bir hastalıktır. Ayrıca bu gendeki mutasyon, otizmin bilinen tek genetik sebebi olarak bilinmektedir. Journal Club 2018 yılını noktalayacakları makale sunumlarında kalsiyum kanallarının Kırılgan X Sendromundaki ve sinir hücrelerindeki rolünü ele alıyor. Güz döneminin son toplantısına 24 Aralık Pazartesi günü İTÜ Fen Edebiyat Binası D106 sınıfında ilgili herkesi bekliyor olacaklar.
'Kalsiyum Kanallarının Kırılgan X Sendromundaki Rolü' Sunumu
| Başlangıç Tarihi | 24 Aralık 2018 17:30 |
|---|---|
| Bitiş Tarihi | 24 Aralık 2018 19:30 |
| Konum | Fen Edebiyat Fakültesi D106 |
| Etkinlik Türü | Sunum |
| Giriş Bilgisi | Herkese Açık |