Journal Club

'Kalsiyum Kanallarının Kırılgan X Sendromundaki Rolü' Sunumu

Başlangıç Tarihi 24 Aralık 2018 17:30
Bitiş Tarihi 24 Aralık 2018 19:30
Yer Fen Edebiyat Fakültesi D106
Etkinlik Türü Sunum
Katılım Türü Herkese Açık

Kırılgan X sendromu, FMR1 genindeki bir mutasyona bağlı olarak ortaya çıkan ve bireylerde zeka geriliğine ve dış görünüşte değişikliğe sebebiyet veren bir hastalıktır. Ayrıca bu gendeki mutasyon, otizmin bilinen tek genetik sebebi olarak bilinmektedir. Journal Club 2018 yılını noktalayacakları makale sunumlarında kalsiyum kanallarının Kırılgan X Sendromundaki ve sinir hücrelerindeki rolünü ele alıyor. Güz döneminin son toplantısına 24 Aralık Pazartesi günü İTÜ Fen Edebiyat Binası D106 sınıfında ilgili herkesi bekliyor olacaklar.

Journal Club

Ateroskleroz İçin Yeni Biyobelirteçler Olarak Dolaşan MikroRNAlar

Journal Club

Intragenic DNA Methylation

Journal Club

Fluorescence in Situ Hibridization

Journal Club

İlaç Moleküllerinin Karbon Nanotüp Taşıyıcı Sistemleri ile Moleküler Modellenmesi

Journal Club

Logic Gates and Applications in Biology