Journal Club

'Kalsiyum Kanallarının Kırılgan X Sendromundaki Rolü' Sunumu

Başlangıç Tarihi 24 Aralık 2018 17:30
Bitiş Tarihi 24 Aralık 2018 19:30
Konum Fen Edebiyat Fakültesi D106
Etkinlik Türü Sunum
Giriş Bilgisi Herkese Açık

Kırılgan X sendromu, FMR1 genindeki bir mutasyona bağlı olarak ortaya çıkan ve bireylerde zeka geriliğine ve dış görünüşte değişikliğe sebebiyet veren bir hastalıktır. Ayrıca bu gendeki mutasyon, otizmin bilinen tek genetik sebebi olarak bilinmektedir. Journal Club 2018 yılını noktalayacakları makale sunumlarında kalsiyum kanallarının Kırılgan X Sendromundaki ve sinir hücrelerindeki rolünü ele alıyor. Güz döneminin son toplantısına 24 Aralık Pazartesi günü İTÜ Fen Edebiyat Binası D106 sınıfında ilgili herkesi bekliyor olacaklar.

Journal Club

TW68 Regulates Blood Glucose Levels in Obese Mice

Journal Club

İklim Değişikliğinin Temelleri, Etkileri ve Tarihsel Süreci

Journal Club

Mesenchymal Stem Cell Based New Therapeutic Strategies In The Brain Tumors

Journal Club

Evolutionary Genomics of Complex Traits

Journal Club

Doğanın Keşfi